Devices

Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 08143756115 through 08171768725.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, single site continuous with bolus, 4 mL/hr, 2 mL bolus, 60 minute bolus refill, 1 x 10.0 in. catheter, sterile, REF 0535-426-010.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
1 Event
- Rappel de Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump

Fabricant

Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Adresse du fabricant
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E. Milham Ave., Kalamazoo MI 49001
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA

16 dispositifs médicaux avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 08136753321 through 09125932990.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, single site continuous, 10 mL/hr, sterile, REF 0535-100-000.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 08136753322 through 09124929601.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, dual site continuous, 4 mL/hr, sterile, REF 0535-400-200.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 08142756254 through 09125933719.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, dual site continuous, 4 mL/hr, 2 x 10.0 in. catheters, sterile, REF 0535-400-210.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 08137753560 through 09114928341.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, dual site continuous, 4 mL/hr, 2 x 2.5 in. catheters, sterile, REF 0535-400-225.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 08136753330 through 09114927978.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, dual site continuous, 4 mL/hr, 2 x 5.0 in. catheters, sterile, REF 0535-400-250.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

11 en plus

À propos de cette base de données

Explorez plus de 120,000 rappels, alertes et avis de sécurité concernant les dispositifs médicaux, ainsi que leurs liens avec leurs fabricants.

Recevoir les newsletters de l'ICIJ

Vous travaillez dans le secteur médical? Vous avez vécu une expérience avec un dispositif médical? Notre projet n'est pas terminé. Nous souhaitons vous entendre.

Racontez-nous votre histoire !

Avertissement

Les dispositifs médicaux contribuent à diagnostiquer, prévenir et traiter de nombreuses blessures et maladies. Nous ne suggérons ou n'insinuons pas que des sociétés ou autres entités incluses dans la base de données internationale sur les dispositifs médicaux se livrent à un comportement illégal ou agissent de manière inappropriée. Le même implant peut avoir des noms différents selon les pays. Cette base de données n'a pas pour vocation de fournir des conseils aux patients. Ceux-ci doivent consulter leur médecin afin de déterminer si elle contient des informations pertinentes et si ces informations ont des implications médicales pour eux.

Téléchargez les données

La base de données internationale sur les dispositifs médicaux est sous licence Open Database License et ses contenus sous licence Creative Commons Attribution-ShareAlike. Toujours citer le Consortium international des journalistes d'investigation lorsque ces données sont utilisées. Vous pouvez télécharger une copie de la base de données ici.

Télécharger (zip)