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Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 08141755415 through 09055892917.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, single site continuous with bolus, 6 mL/hr, 2 mL bolus, 60 minute bolus refill, 1 x 5.0 in. catheter, sterile, REF 0535-626-050.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
1 Event
- Rappel de Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump

Fabricant

Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Adresse du fabricant
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E. Milham Ave., Kalamazoo MI 49001
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA

16 dispositifs médicaux avec un nom similaire

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Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 08136753321 through 09125932990.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, single site continuous, 10 mL/hr, sterile, REF 0535-100-000.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 08136753322 through 09124929601.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, dual site continuous, 4 mL/hr, sterile, REF 0535-400-200.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 08142756254 through 09125933719.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, dual site continuous, 4 mL/hr, 2 x 10.0 in. catheters, sterile, REF 0535-400-210.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 08137753560 through 09114928341.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, dual site continuous, 4 mL/hr, 2 x 2.5 in. catheters, sterile, REF 0535-400-225.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 08136753330 through 09114927978.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, dual site continuous, 4 mL/hr, 2 x 5.0 in. catheters, sterile, REF 0535-400-250.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

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