Devices

Device Recall Trumpf Medical Sysems

Modèle / numéro de série
Serial Number: 192478
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide. CA, FL, GA, IA MI, MT, NH, OH, NJ, NY, SC, UT, TX, VA
Description du dispositif
Trumpf Universal Imaging Extension (OEM) || Catalog NUmber: F-PMT-A2
Manufacturer
The OR Group
1 Event
- Rappel de Device Recall Trumpf Medical Sysems

Fabricant

The OR Group

Adresse du fabricant
The OR Group, 531 Main St, Acton MA 01720-3934
Source
USFDA

À propos de cette base de données

Explorez plus de 120,000 rappels, alertes et avis de sécurité concernant les dispositifs médicaux, ainsi que leurs liens avec leurs fabricants.

Recevoir les newsletters de l'ICIJ

Vous travaillez dans le secteur médical? Vous avez vécu une expérience avec un dispositif médical? Notre projet n'est pas terminé. Nous souhaitons vous entendre.

Racontez-nous votre histoire !

Avertissement

Les dispositifs médicaux contribuent à diagnostiquer, prévenir et traiter de nombreuses blessures et maladies. Nous ne suggérons ou n'insinuons pas que des sociétés ou autres entités incluses dans la base de données internationale sur les dispositifs médicaux se livrent à un comportement illégal ou agissent de manière inappropriée. Le même implant peut avoir des noms différents selon les pays. Cette base de données n'a pas pour vocation de fournir des conseils aux patients. Ceux-ci doivent consulter leur médecin afin de déterminer si elle contient des informations pertinentes et si ces informations ont des implications médicales pour eux.

Téléchargez les données

La base de données internationale sur les dispositifs médicaux est sous licence Open Database License et ses contenus sous licence Creative Commons Attribution-ShareAlike. Toujours citer le Consortium international des journalistes d'investigation lorsque ces données sont utilisées. Vous pouvez télécharger une copie de la base de données ici.

Télécharger (zip)