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The OR Group

3 dispositifs dans la base de données

Device Recall Trumpf Medical Sysems
  • Modèle / numéro de série
    Serial Number: 192478
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide. CA, FL, GA, IA MI, MT, NH, OH, NJ, NY, SC, UT, TX, VA
  • Description du dispositif
    Trumpf Universal Imaging Extension (OEM) || Catalog NUmber: F-PMT-A2
Device Recall Stryker
  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers: 217335, 214331.
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide. CA, FL, GA, IA MI, MT, NH, OH, NJ, NY, SC, UT, TX, VA
  • Description du dispositif
    Stryker Universal Imaging Extension (OEM) || Catalog Number: R--934-TRIO-A1
Device Recall Ronci
  • Modèle / numéro de série
    S/N''S: R00043, R001080, R001092, R001198, R0001341, R001370, R001374, R001366, R001337, R001497, R001478, R001493, R001501, R001529, R001812, R001816, R002023.
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide. CA, FL, GA, IA MI, MT, NH, OH, NJ, NY, SC, UT, TX, VA
  • Description du dispositif
    Ronci Surgical Universal Imaging Extension used with the Ronci Pain Management Table System || Catalog Number: R-934-25A

Un fabricant avec un nom similaire

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The OR Group,Inc.
  • Adresse du fabricant
    The OR Group,Inc., A Subsidiary of Hill-Rom Inc., One Post Office Square, Acton MA 01720
  • Source
    USFDA