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Device Recall BD MAX DNA MMK

  • Modèle / numéro de série
    All since 08/20/2014
  • Classification du dispositif
    Hematology and Pathology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed to accounts in 8 states: CA, FL, NJ, NY, OR, PA, VA, and WI. International distribution to Argentina, Australia, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Europe, Hong Kong, Japan, Singapore, Taiwan, and Thailand.
  • Description du dispositif
    BD MAX DNA MMK Lab Use, catalog no. 442828
  • Manufacturer
    Becton Dickinson & Co.
  • 1 Event

Fabricant

Becton Dickinson & Co.
  • Adresse du fabricant
    Becton Dickinson & Co., 7 Loveton Cir, BD Diagnostic Systems, Sparks MD 21152-9212
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Becton, Dickinson and Company
  • Source
    USFDA

Un dispositif médical avec un nom similaire

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Device Recall BD MAX DNA MMK (SPC)
  • Modèle / numéro de série
    All since 08/20/2014
  • Classification du dispositif
    Hematology and Pathology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed to accounts in 8 states: CA, FL, NJ, NY, OR, PA, VA, and WI. International distribution to Argentina, Australia, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Europe, Hong Kong, Japan, Singapore, Taiwan, and Thailand.
  • Description du dispositif
    BD MAX DNA MMK (SPC) For Laboratory Use, catalog no. 442829
  • Manufacturer
    Becton Dickinson & Co.