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Device Recall CA125 ELISA Kit

Modèle / numéro de série
Catalog number: BC-1013; RN-34041 04-2010 RN-34413 06-2010 RN-34847 06-2012 RN-35053 08-2010 RN-35341 08-2010 RN-35494 09-2010 RN-36176 12-2010 RN-36220 12-2010 RN-36733 02-2011 RN-37061 03-2011 RN-37755 05-2011 RN-38062 06-2011 RN-38866 08-2011 RN-39311 09-2011 RN-39691 11-2011 RN-39946 11-2011 RN-40220 01-2012 RN-40467 02-2012 RN-41008 04-2012 RN-41424 04-2012.
Classification du dispositif
Immunology and Microbiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide distribution.
Description du dispositif
CA125 ELISA Kit. || BioCheck, Foster City, CA 9440. || Quantitative determination of AFP concentration in human serum.
Manufacturer
BioCheck Inc
1 Event
- Rappel de Device Recall CA125 ELISA Kit

Fabricant

BioCheck Inc

Adresse du fabricant
BioCheck Inc, 323 Vintage Park Dr, Foster City CA 94404-1186
Société-mère du fabricant (2017)
Origene Technologies Inc
Source
USFDA

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