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Device Recall Endo Ocular Directional Laser Probe

  • Modèle / numéro de série
    Model numbers: GA-0040061;, GA-0040062; GA-0040063; GA-0040064; GA-0040065 and GA-0040066 Lot numbers: 942439; 946478; 947498; 942440; 947496; 010120; and 947501
  • Classification du dispositif
    Ophthalmic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    FL, IL, MD, CO and TX
  • Description du dispositif
    Endo Ocular Directional Laser Probe, Lumenis Inc. Salt Lake City, UT STERILE EO
  • Manufacturer
    Lumenis, Inc.
  • 1 Event

Fabricant

Lumenis, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Lumenis, Inc., 3959 W 1820 S, Salt Lake City UT 84104
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Laguna Holdco Ltd
  • Source
    USFDA