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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Oasis Corneal Ink Stamp Sterile
Modèle / numéro de série
163346, 163381, 1663384.
Classification du dispositif
Ophthalmic Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide distribution including USA Canada, England, Sweden, Saudi Arabia, England, Hong Kong, Belgium and Israel.
Description du dispositif
Oasis Corneal Marking Pad, REF 0441, Rx only, Sterile. For use in ophthalmic surgery.
Manufacturer
Aspen Surgical Products, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Oasis Corneal Ink Stamp Sterile
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Fabricant
Aspen Surgical Products, Inc.
Adresse du fabricant
Aspen Surgical Products, Inc., 6945 Southbelt Dr Se, Caledonia MI 49316-7664
Société-mère du fabricant (2017)
Hill-Rom Holdings, Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어