Device Recall Aesculap S4 Cervical (S4C) Revision Instruments (FW099R and FW101R)

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Aesculap Implant Systems LLC, 3773 Corporate Pkwy, Center Valley PA 18034-8217
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA