Devices

Device Recall Angled Side Effect Electrode

Fabricant

Ascent Healthcare Solutions, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Ascent Healthcare Solutions, Inc., 5307 Great Oak Drive, Lakeland FL 33815-3113
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA

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Device Recall Angled Side Effect Electrode
  • Modèle / numéro de série
    Catalog No 225304, Lot No 136027
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Class II Recall - Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Mitek Angled Side Effect Electrode - Reprocessed Sterile device -- Orthopedic Arthroscope.
  • Manufacturer
    Ascent Healthcare Solutions, Inc.