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Device Recall Biomet Orthopedics DCM AGC Molded Tibial Component

  • Modèle / numéro de série
    Lot 311500; exp. 2012-02.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Class II Recall - Worldwide Distribution --- USA including states of IA, SD, and countries of Brazil and Chile.
  • Description du dispositif
    Biomet --DCM AGC Molded Tibial Implant (12 mm x 80 mm)--Biomet Orthopedics , Interlok finish/posterior stabilized, 12 mm thick x 80 mm wide, UHMWPE/CO-CR-MO alloy, sterile; REF 155364, Biomet Orthopedic, Inc.
  • Manufacturer
    Biomet, Inc.
  • 1 Event

Fabricant

Biomet, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Biomet, Inc., 56 E Bell Dr, Warsaw IN 46581-0587
  • Source
    USFDA

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Device Recall Biomet Orthopedics DCM AGC Molded Tibial Component
  • Modèle / numéro de série
    Lot 918930; exp. 2012-02.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Class II Recall - Worldwide Distribution --- USA including states of IA, SD, and countries of Brazil and Chile.
  • Description du dispositif
    Biomet Orthopedics DCM AGC Molded Tibial Component, 12 mm thick x 80 mm, UHMWPE/CO-CR-MO alloy, sterile; REF 155116.
  • Manufacturer
    Biomet, Inc.