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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Columbus 4IN1 Femoral Cutting Guide M3 Instrument
Modèle / numéro de série
NQ083R
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Within the US, product was distributed to PA and TN.
Description du dispositif
Columbus 4-IN-1 Femoral Cutting Guide M3 Instrument (NQ083R)
Manufacturer
Aesculap, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Columbus 4IN1 Femoral Cutting Guide M3 Instrument
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Fabricant
Aesculap, Inc.
Adresse du fabricant
Aesculap, Inc., 3773 Corporate Pkwy, Center Valley PA 18034-8217
Société-mère du fabricant (2017)
Ludwig G. Braun Gmbh U. Co. Kg
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어