Devices

Device Recall Endotine Transbleph 3.5

Modèle / numéro de série
Endotine Transbleph 3.5 (CFD-080-0167), Lot # 285373
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
The product was distributed in the United States and Sweden
Description du dispositif
Endotine Transbleph 3.5 (CFD-080-0167)
Manufacturer
MicroAire Surgical Instruments, LLC
1 Event
- Rappel de Device Recall Endotine Transbleph 3.5

Fabricant

MicroAire Surgical Instruments, LLC

Adresse du fabricant
MicroAire Surgical Instruments, LLC, 3590 Grand Forks Blvd, Charlottesville VA 22911-9006
Société-mère du fabricant (2017)
Colson Associates Inc.
Source
USFDA

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