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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall GENESIS(R) II TIBIAL Punch
Modèle / numéro de série
15FM16181
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
International only: United Arab Emirates, Spain, Mexico
Description du dispositif
smith&nephew; GENESIS(R) II TIBIAL Punch, 13 MM, REF 71440408, QTY: (1)
Manufacturer
Smith & Nephew, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall GENESIS(R) II TIBIAL Punch
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Fabricant
Smith & Nephew, Inc.
Adresse du fabricant
Smith & Nephew, Inc., 1450 E Brooks Rd, Memphis TN 38116-1804
Société-mère du fabricant (2017)
Smith & Nephew plc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어