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Device Recall Leucadia Autolok" Polyaxial Pedicle Screw System

  • Modèle / numéro de série
    83010 85001 85002 83005-30  83005-35  83005-40  83005-45  83005-50  83006-30  83006-35  83006-40  83006-45  83006-50  83006-55  83006-60  83007-30  83007-35  83007-40  83007-45  83007-50  83007-55  83008-30  83008-35  83008-40  83008-45  83008-50  83008-55  83008-80  82001-1    Catalog Numbers: LA-HSS0010  LA-HDOO01  LA-CTOO02  LA-PS0530  LA-PS0535  LA-PS0540  LA-PS0545  LA-PS0550  LA-PS0630  LA-PS0635  LA-PS0640  LA-PS0645  LA-PS0650  LA-PS0655  LA-PS0660  LA-PS0730  LA-PS0735  LA-PS0740  LA-PS0745  LA-PS0750  LA-PS0755  LA-PS0830  LA-PS0835  LA-PS0840  LA-PS0845  LA-PS0850  LA-PS0855  LA-PS0880  LA-SOO01   Lots Affected: All
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Leucadia Autolok" Polyaxial Pedicle Screw System. || Intended to help provide correction, immobilization and stabilization of spinal segments.
  • Manufacturer
    Alphatec Spine, Inc.
  • 1 Event

Fabricant

Alphatec Spine, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Alphatec Spine, Inc., 5818 El Camino Real, Carlsbad CA 92008-8816
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Alphatec Holdings Inc.
  • Source
    USFDA