Device Recall PERILOC, KWIRE

  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: 10DM08160
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    KY, TX, DC, NC, CA, AZ, GA and OH; 3 International: Australia, Malaysia, and Switzerland
  • Description du dispositif
    PERI-LOC¿, 2.0 MM X 228 MM, K-WIRE W/TROCAR POINT, CO-CR, REF 71173361, QTY: (6), STERILE FR, CE 0123, 2015/04, Smith & Nephew, Inc., Memphis, TN 38116, EC REP: Smith & Nephew Orthopaedics GmbH, Tuttlingen, Germany || Usage: Bone fracture fixation
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Smith & Nephew Inc, 1450 E. Brooks Rd, Memphis TN 38116
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA