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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall PowerProMax
Modèle / numéro de série
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution including United States.
Description du dispositif
PowerProMax PRO5100M Battery Single Trigger, || PowerProMax PRO5200M Battery Two Trigger, || PowerProMax PRO5250M Battery Two-Trigger Standard, || PowerProMax PRO5300M Battery Oscillator, || PowerProMax PRO5400M Battery Reciprocator, and || PowerProMax PRO6200 Battery Single Trigger. || CONMED LINVATEC, 11311 CONCEPT BLVD, LARGO, FL 33773-4908 USA.
Manufacturer
Linvatec Corp. dba ConMed Linvatec
1 Event
Rappel de Device Recall PowerProMax
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Fabricant
Linvatec Corp. dba ConMed Linvatec
Adresse du fabricant
Linvatec Corp. dba ConMed Linvatec, 11311 Concept Blvd, Largo FL 33773-4908
Société-mère du fabricant (2017)
CONMED Corp.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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