Devices

Device Recall Side Effect Electrode

Modèle / numéro de série
Catalog No 225301 Lot No 135978
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Class II Recall - Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Mitek 3.5 mm Side Effect Electrode - - Reprocessed Sterile device -- Orthopedic Arthroscope.
Manufacturer
Ascent Healthcare Solutions, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall Side Effect Electrode

Fabricant

Ascent Healthcare Solutions, Inc.

Adresse du fabricant
Ascent Healthcare Solutions, Inc., 5307 Great Oak Drive, Lakeland FL 33815-3113
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA

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