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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Stem Extractor f/Guide Bar Epoca Revision Set
Modèle / numéro de série
09-6793, 10-2637, 10-5070, 12-2707, 14-1085, 15-8949
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution: US (nationwide) and to countries of: Canada and Switzerland.
Description du dispositif
Stem Extractor f/Guide Bar, Part number 03.401.072. Instrumentation for extraction and revision of Epoca shoulder implants.
Manufacturer
Synthes, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Stem Extractor f/Guide Bar Epoca Revision Set
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Fabricant
Synthes, Inc.
Adresse du fabricant
Synthes, Inc., 1302 Wrights Ln E, West Chester PA 19380-3417
Société-mère du fabricant (2017)
Johnson & Johnson
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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