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Device Recall Stride Femoral Component

  • Modèle / numéro de série
    Lot C785231, Exp 5-2015
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    US Nationwide Distribution in the states of CA, PA, and TX
  • Description du dispositif
    Stride Femoral Component Size 2, PFSI-00053, Right Lateral /Left Medial. Unicondylar Knee prosthesis.
  • Manufacturer
    Blue Belt Technologies MN
  • 1 Event

Fabricant

Blue Belt Technologies MN
  • Adresse du fabricant
    Blue Belt Technologies MN, 2905 Northwest Blvd Ste 40, Plymouth MN 55441-2673
  • Source
    USFDA

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Device Recall Stride Femoral Component
  • Modèle / numéro de série
    Lot C785241, Exp 4-2015
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    US Nationwide Distribution in the states of CA, PA, and TX
  • Description du dispositif
    Stride Femoral Component Size 2, PFSI-00054, Right Medial /Left Lateral. Unicondylar Knee prosthesis.
  • Manufacturer
    Blue Belt Technologies MN