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Device Recall UCPLUS Solution

  • Modèle / numéro de série
    26014: Lot number 0305.13.2814, 26016: Lot number 0305.13.2815, 26018: Lot number 0305.13.2816, 26020: Lot number 0305.13.2817 Serial Number: None
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    California
  • Description du dispositif
    UC-PLUS Solution Unicondylar Knee System, Model Numbers: 26014 Femoral Component Size 4, 26016 Femoral Component Size 6, 26018 Femoral Component Size 8 and 26020 Femoral Component Size 10
  • Manufacturer
    Plus Orthopedics USA
  • 1 Event

Fabricant

Plus Orthopedics USA
  • Adresse du fabricant
    Plus Orthopedics USA, 10188 Telesis Ct, San Diego CA 92121-4779
  • Source
    USFDA

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Device Recall UCPLUS Solution
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: All lots considered affected Serial Number: None
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    California
  • Description du dispositif
    UC-PLUS Solution Unicondylar Knee System, Model Numbers: 26004 Femoral Component Size 4, 26006 || Femoral Component Size 6, 26008 Femoral Component Size 8 and 26010 Femoral Component Size 10
  • Manufacturer
    Plus Orthopedics USA