Device Recall VisuALIF

  • Modèle / numéro de série
    Part Number: 0301-1410, Lot 53AR
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Distributed in FL.
  • Description du dispositif
    VisuALIF,System consisting of a 'U' shaped PEEK block in two footprint configurations, four heights and three lordosis angles., part number: 0301-1410. || Intended to be implanted via an open anterior approach.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Spine Smith Holdings, LLC, 93 Red River St, Austin TX 78701-4216
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA