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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall VisuALIF
Modèle / numéro de série
Part Number: 0301-1410, Lot 53AR
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Distributed in FL.
Description du dispositif
VisuALIF,System consisting of a 'U' shaped PEEK block in two footprint configurations, four heights and three lordosis angles., part number: 0301-1410. || Intended to be implanted via an open anterior approach.
Manufacturer
Spine Smith Holdings, LLC
1 Event
Rappel de Device Recall VisuALIF
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Fabricant
Spine Smith Holdings, LLC
Adresse du fabricant
Spine Smith Holdings, LLC, 93 Red River St, Austin TX 78701-4216
Société-mère du fabricant (2017)
Spinesmith Holdings Llc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어