Devices

PedFuse Bone Probe

Modèle / numéro de série
Lot: 012212-001
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US Distribution: including states of: TX and VA.
Description du dispositif
PedFuse Bone Probe; Part: SI81008 spinal pedicle fixation.
Manufacturer
SpineFrontier, Inc.
1 Event
- Rappel de PedFuse Bone Probe

Fabricant

SpineFrontier, Inc.

Adresse du fabricant
SpineFrontier, Inc., 500 Cummings Ctr Ste 3500, Beverly MA 01915-6516
Société-mère du fabricant (2017)
SpineFrontier, Inc.
Source
USFDA

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