Device Recall Aplio 80

  • Modèle / numéro de série
    F4603656, F4603654, F4613731, F5513813, F4613730, F4613732, G5523875, G5523871, A2542234, F4603309, F450331, F4603314, F4603317, D3622941, F4603315, F4623389, F4613351, F4613356, F4613352, F4613353, F5513467, F4613339, F5513458, F5513433, F5513448, F5513452, F5513431, F5513439, F4613344, F5513455, F4623391, F5513464, F4623378, F4313338, F4613341, F4613343, F5513437, F5513451, F5513469, 5F513450, F4623379, F4623388, F4623375, F4623383, F5513446, F4623392, F5513449, F4613337, F4623381, F4623377, F5513460, F4623380, F4613342, F5513430, F5513463, F5513445, F4623390, F5513461, F5513462, F5513432, 80G0543639, 80G0543628, 80G0593786, G5523558, 80G0543644, 80G0543643, G5523519, G5523536, G5523544, 80G0523567, 80G0593789, 80G0593774, G5523513, G5523514, G5523564, G5523563, 80G0543637, G5523562, 80G0583731, 80G0593794, 80G0583728, 80G0593790, 80G0593791, 80G0593773, 80G0543640, 80G0593793, 80G0523565, 80G0543636, 80G0543645, G5523538, 80G0543627, 80G0583730, 80G0593792, G5523559, 80G0543625, G5523539, G5523541, G5523537, 80G0583727, 80G0593785, 80G0593802, and  80G0593803.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Aplio 80; SSA-770A; software version 5.5r002
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Toshiba American Medical Systems Inc, 2441 Michelle Dr, P.O. Box 2068, Tustin CA 92781-2068
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA