Devices

Device Recall Hitachi AIRIS II Magnetic Resonance Imaging Device

Modèle / numéro de série
C002 thru C795, C907, and C910.
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
The product was distributed throughout the United States and to one consignee located in both Wales and London.
Description du dispositif
Hitachi AIRIS II Magnetic Resonance Imaging Device
Manufacturer
Hitachi Medical Systems America Inc
1 Event
- Rappel de Device Recall Hitachi AIRIS II Magnetic Resonance Imaging Device

Fabricant

Hitachi Medical Systems America Inc

Adresse du fabricant
Hitachi Medical Systems America Inc, 1959 Summit Commerce Park, Twinsburg OH 44087-2371
Société-mère du fabricant (2017)
Hitachi Ltd
Source
USFDA

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