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Device Recall Proteus 235

  • Modèle / numéro de série
    PAT.107, PAT.109, PAT.112, PAT.113, PAT.114, PAT.115, PAT.116, PAT.119.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution-USA (nationwide) including the states of PA, NJ, IL, WA, and TN, and the countries of Germany, Italy, and Czech Republic.
  • Description du dispositif
    Proteus 235 || Proton Therapy System for cancer treatment.
  • Manufacturer
    Ion Beam Applications S.A.
  • 1 Event

Fabricant

Ion Beam Applications S.A.
  • Adresse du fabricant
    Ion Beam Applications S.A., Chemin du Cyclotron, 3, Louvain La Neuve Belgium
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Ion Beam Applications SA
  • Source
    USFDA

Un dispositif médical avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

Device Recall Proteus 235 and Proteus ONE proton therapy systems
  • Modèle / numéro de série
    Code/Serial Numbers: PAT.003, PAT.006, PAT.107, PAT.108, PAT.109, PAT.110, PAT.111, PAT.112, PAT.113, PAT.114, PAT.115, SAT.116, SAT.117, SAT.119, SAT.120, SAT.122, SAT.123 and SAT.126
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Products distributed to FL, VA, PA, OK, IL, NJ, WA, TN, LA, TX, South Korea, Germany, France, Czech Republic, Italy, Poland, and Sweden
  • Description du dispositif
    Proteus 235 and Proteus ONE proton therapy systems
  • Manufacturer
    Ion Beam Applications S.A.