Devices

Device Recall Proteus Plus

  • Modèle / numéro de série
    Serial Number: SAT.123 (US), and SBF.101 (EU). Versions PTS-9.3.1.2 and PTS-9.4.0
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distribution in US (to Louisiana), and France.
  • Description du dispositif
    Proteus 235, Proton Therapy System
  • Manufacturer
    Ion Beam Applications S.A.
  • 1 Event

Fabricant

Ion Beam Applications S.A.
  • Adresse du fabricant
    Ion Beam Applications S.A., Chemin du Cyclotron, 3, Louvain La Neuve Belgium
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Ion Beam Applications SA
  • Source
    USFDA

Un dispositif médical avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

Device Recall Proteus Plus and Proteus ONE
  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers: PAT.000,PAT.003, PAT.006, PAT.107, PAT.108, PAT.109, PAT.111, PAT.112, PAT.113, PAT.114, SAT.115, SAT.116, SAT.117, SAT.119, SAT.120, SAT.122, SAT.123, SAT.126
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US Distribution to the states of : MA, FL, VA, PA, IL, NJ, WA, TN, LA and TX., and to the countries of: Germany, South Korea, France, Czech Republic, Italy, Poland and Sweden.
  • Description du dispositif
    Proteus 235
  • Manufacturer
    Ion Beam Applications S.A.