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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Proteus XR/a Radiographic System
Modèle / numéro de série
30920HL3, 30921HL1, 31931HL9, 3457OHL2, 34864HL9, 34911HL8, 35136HL1, 35191HL6, 35244HL3, 35936HL4, 36207HL9, 36361HL4, 36431HL5, 36521HL3, 36702HL9, 36704HL5, 37009HL8, 37261HL5, 37395HL1, 37396HL9, 37597HL2 & 993702WK0
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide; including states of WA,KS, CO, NM, NC, FL, MT, AZ, TX, IL, NY, MD, and GA
Description du dispositif
GE Healthcare Proteus XR/a General Purpose Radiographic System, Models 2259973-4 and 2380179 containing Proteus Operator Console model# 2259976.
Manufacturer
General Electric Med Systems LLC
1 Event
Rappel de Device Recall Proteus XR/a Radiographic System
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Fabricant
General Electric Med Systems LLC
Adresse du fabricant
General Electric Med Systems LLC, 3000 N Grandview Blvd, Waukesha WI 53188-1615
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어