Device Recall Ziehm Solo FD

  • Modèle / numéro de série
    S/N 52199, 52108
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Distribution to the states of : FL and CA. No devices listed in this recall where distributed any foreign /military/government consignees from the U.S.A.
  • Description du dispositif
    Ziehm Imaging solo FD Mobile Fluoroscopic C-arm
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Ziehm Imaging Inc, 6280 Hazeltine National Dr Ste 100, Orlando FL 32822-5114
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA