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Rappel de 2 MHZ Waterproof OB Probe

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par CooperSurgical, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    79213
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1131-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-10-06
  • Statut de l'événement
    Completed
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=161662
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Monitor, ultrasonic, fetal - Product Code KNG
  • Cause
    The 2mhz prove was incorrectlhttp://cts.Fda.Gov/division-tracking/images/trash.Pngy labeled as a 3mhz probe.
  • Action
    CooperSurgical sent an Urgent Medical Device Recall letter dated October 6, 2017 to affected customers via UPS with confirmed delivery receipt. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. The letter instructed customers to discontinue use of affected products and complete the attached Acknowledgement and Receipt Form for replacement. If you have any further questions please feel free to contact me at 203.601.5200.

Device

2 MHZ Waterproof OB Probe
  • Modèle / numéro de série
    SIN 2017070001 SIN 2017070008 SIN 2017070002 SIN 2017070009 SIN 2017070003 SIN 2017070010 SIN 2017070004 SIN 2017070011 SIN 2017070005 SIN 2017070012 SIN 2017070006 SIN 2017070013 SIN 2017070007
  • Classification du dispositif
    Obstetrical and Gynecological Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US Nationwide and the countries of ( Canada and England)
  • Description du dispositif
    Cooper Surgical 2 MHZ Waterproof OB Probe || Product The CooperSurgical 2 MHz Waterproof OB probe is for obstetrical use in the labor and department for late term obstetrical examination associated with larger women. The product detects fetal heart beats as an aid for determining fetal viability.
  • Manufacturer
    CooperSurgical, Inc.

Manufacturer

CooperSurgical, Inc.
  • Adresse du fabricant
    CooperSurgical, Inc., 95 Corporate Dr, Trumbull CT 06611-1350
  • Société-mère du fabricant (2017)
    The Cooper Companies, Inc.
  • Source
    USFDA