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Rappel de 2008T Hemodialysis Delivery System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    79239
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0829-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-10-05
  • Date de publication de l'événement
    2018-02-20
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=161733
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Dialyzer, high permeability with or without sealed dialysate system - Product Code KDI
  • Cause
    While reviewing documentation for the next software release of the 2008t, an r&d; technician identified that setting the uf goal to '0' introduces a discrepancy between the uf rate displayed and the actual uf pump rate. the software anomaly is also applicable to the 2008t machines that contained the 2.63 bug fix per dcaf 17-088. 2008t upgrade kits that contained the 2.63 bug fix are also affected. additionally, sw version 2.64 (in design freeze) is also impacted by this anomaly.
  • Action
    Fresenius Medical Care sent an Urgent Medical Device Correction letter dated April 24, 2017 to affected customers. the letter identified the affected product, problem and actions to be taken. For questions contact Technical Services at 1-800-227-2572.

Device

2008T Hemodialysis Delivery System
  • Modèle / numéro de série
    2008T machines: 190766 2008T Hemodialysis System w/Bibag 190895 2008T GEN 2 Bibag without CDX  190766 = 00840861100910 (+Serial Number) 190895 = 00840861100927 (+Serial Number)ux=&Su;
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    2008T, Hemodialysis Delivery System || Product Indicated for acute and chronic dialysis therapy.
  • Manufacturer
    Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC

Manufacturer

Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC
  • Adresse du fabricant
    Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC, 920 Winter St, Waltham MA 02451-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Fresenius SE & Co KGaA
  • Source
    USFDA