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Rappel de 8 Fr. Bardex Pediatric AllSilicone Foley Catheter

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par C.R. Bard, Inc., Urological Division.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    63136
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0010-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-09-07
  • Date de publication de l'événement
    2012-10-04
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-03-21
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=112660
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Catheter, urological - Product Code KOD
  • Cause
    The 8 fr. bardex all-silicone foley catheter with 3cc balloon had an incorrect inflation volume (10 ml instead of 5 ml) printed on the valve cap.
  • Action
    An "Urgent: Product Recall Notification" was sent to all customers and distributors in September 2012 via Federal Express. The letter described the product issue and provided recommended actions. Customers can contact Bard at (770) 784-6471 if questions.

Device

8 Fr. Bardex Pediatric AllSilicone Foley Catheter
  • Modèle / numéro de série
    Catalog # 165808, Lot # NGWA1111
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide distribution: USA and Puerto Rico
  • Description du dispositif
    8 Fr. Bardex Pediatric All-Silicone Foley Catheter with a 3cc balloon. The product is packaged individually with 12 units per corrugated case. The product is sold sterile for single use and is used to provide continuous urinary drainage from the bladder.
  • Manufacturer
    C.R. Bard, Inc., Urological Division

Manufacturer

C.R. Bard, Inc., Urological Division
  • Adresse du fabricant
    C.R. Bard, Inc., Urological Division, 8195 Industrial Blvd Ne, Covington GA 30014-1497
  • Source
    USFDA