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Rappel de ABX PENTRA Magnesium RTU

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Horiba Instruments, Inc dba Horiba Medical.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    69105
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2692-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-08-11
  • Date de publication de l'événement
    2014-09-24
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-11-25
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=129650
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Photometric method, magnesium - Product Code JGJ
  • Cause
    Horiba medical is recalling the abx pentra magnesium rtu reagent because the on-board stability claims has been updated. horiba has updated the abx pentra magnesium rtu package inserts by removing the 7-day on-board stability claim and replacing it with a 1-day on-board stability claim.
  • Action
    Horiba sent an Urgent Safety Notice letter dated August 11, 2014 to all customers running the Magnesium RTU assay on the ABX PENTRA 400 Chemistry analyzers that the On-Board Stability has been updated. The letter informs the customers of the problems identified and the actions to be taken. Customers are instructed to complete and return the enclosed response form within 10 days. For questions call 888-903-5001, ext 4266.

Device

ABX PENTRA Magnesium RTU
  • Modèle / numéro de série
    All Lots
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    ABX PENTRA Magnesium RTU Reagent, Part No. A11A01646 || Product Usage: ABX PENTRA Magnesium RTU reagent with associated calibrators and controls are for quantitative in vitro diagnostic determination of magnesium in human serum and plasma based on a photometric test using xylidyl blue. Magnesium measurements are used in the diagnosis and treatment of hypomagnesemnia (abnormally low plasma levels of magnesium) and hypermagnesemnia (abnormally high plasma levels of magnesium).
  • Manufacturer
    Horiba Instruments, Inc dba Horiba Medical

Manufacturer

Horiba Instruments, Inc dba Horiba Medical
  • Adresse du fabricant
    Horiba Instruments, Inc dba Horiba Medical, 34 Bunsen, Irvine CA 92618-4210
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Horiba Ltd.
  • Source
    USFDA