Rappel de AcuSnare

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Wilson-Cook Medical Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    28903
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0906-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-04-21
  • Date de publication de l'événement
    2004-07-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2004-06-10
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Snare, Flexible - Product Code FDI
  • Cause
    The snares inside the box labeled sasm-1 may actually be asm-1 devices. the individual pouches may be correctly labeled asm.
  • Action
    Consignees were notified by visit by sales representatives with follow up letter on 4/21/2004.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Reorder (Catalog) number: ASM-1, Lot#W1834120 and Reorder (Catalog) number: SASM-1, Lot#W1834310
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    MA, NY, OK
  • Description du dispositif
    AcuSnare¿ Polypectomy Device, Cook¿ Wilson-Cook Medical GI Endoscopy, 4900 Bethania Station Road, Winston-Salem, NC 27105. The SASM device prefix denotes Soft AcuSnare Mini. The ASM device prefix denotes Acu Snare Mini. Due to the nitinol core wire, the difference between these two products is stiffness of the snare head wire.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Wilson-Cook Medical Inc, 5951 Grassy Creek Blvd, Winston Salem NC 27105-1206
  • Source
    USFDA