Rappel de ACUSON X700 Ultrasound Systems

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    68027
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1504-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-04-02
  • Date de publication de l'événement
    2014-04-24
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2015-11-12
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, imaging, pulsed doppler, ultrasonic - Product Code IYN
  • Cause
    When foursight 4d ultrasound imaging, 3-scrape real time 3d imaging, or anatomical m-mode are used during an obstetric or gynecology study, data from the previous patient could replace the current patient's date in the report.
  • Action
    Siemens sent a Customer Safety Advisory Notification letter on April 2, 2014 to all affected customers via certified mail. The letter identified the affected product, problem and what actions to take until software is upgraded. For questions call 1-888-826-9702.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model numbers: 1065844  ACUSON X700 Ultrasound System 10658846 - ACUSON X700 Ultrasound System (Russia) 10658845 - ACUSON X700 Ultrasound System (Korea)
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US Nationwide and the countries of Angola, Argentina, Armenia, Australia, Austria, Bangladesh, Belgium, Bosnia Herzeg., Brunei, Chile, Colombia, Croatia, Ecuador, Egypt, France, Germany, Greece, Hungary, India, Indonesia, Ireland, Israel, Italy, Japan, Kenya, Kuwait, Latvia, Libya, Liechtenstein, Malaysia, Mauritius, Montenegro, Namibia, Nepal, Nigeria, Norway, Palestinian Ter, Philippines, Poland, Portugal, Qatar, Rep. of Yemen, Republic Korea, Romania, Saudi Arabia, Slovakia, South Africa, Spain, Switzerland, Taiwan, Turkey, Turkmenistan, U.A.E., United Kingdom.
  • Description du dispositif
    Siemens ACUSON X700 Ultrasound Systems with software version 1.0.00, 1.0.01, 1.0.02, 1.1.00 and 1.1.02. ultrasound imaging system.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc., 685 E Middlefield Rd, Mountain View CA 94043-4045
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA