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Rappel de Aesculap GNI161 Bipolar Foot Control

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Aesculap, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    66533
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0479-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-09-10
  • Date de publication de l'événement
    2013-12-11
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-10-20
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=122555
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Electrosurgical, cutting & coagulation & accessories - Product Code GEI
  • Cause
    Complaints were received for the gn161 bipolar foot control reporting that the bipolar energy did not stop after release of the foot control.
  • Action
    Aesculap sent an Important Recall Notification letter dated September 23, 2013 to all affected customers. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customers were instructed to return affected product and receive replacement product or credit. An Inventory Sheet is attached and must be completed. For questions call 610-984-9265 or 610-984-9414.

Device

Aesculap GNI161 Bipolar Foot Control
  • Modèle / numéro de série
    all GN161's distributed between 4/28/2009 and 5/22/2013.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA Nationwide and countries of: Austria, Germany, Japan, and Taiwan.
  • Description du dispositif
    Aesculap GNI161 Bipolar Foot Control || Product Usage: || The Aesculap Bipolar Coagulator is intended for use in surgery to generate electrical power for bipolar instruments. Bipolar coagulators are used in neurosurgery, ENT surgery, urology, laparoscopy, and plastic surgery.
  • Manufacturer
    Aesculap, Inc.

Manufacturer

Aesculap, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Aesculap, Inc., 3773 Corporate Pkwy, Center Valley PA 18034-8217
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Ludwig G. Braun Gmbh U. Co. Kg
  • Source
    USFDA