Events

Rappel de Animas Vibe Insulin Infusion Pump and System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Animas Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    69296
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0137-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-10-25
  • Date de publication de l'événement
    2014-10-24
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-06-29
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=130186
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Pump, infusion, insulin - Product Code LZG
  • Cause
    Animas determined that keypad wear over time was contributing to an increased complaint rate associated with damaged keypads on the vibe insulin infusion pump and system. animas has implemented an improvement to the keypad related to the material used to reduce susceptibility to damage and increase durability.
  • Action
    Animas initiated the notification to Distributors by letter, dated July 2012, and Patients and Health Care Professionals were notified by letter in September 2012. The delay in notifying patients and health care professionals was driven by the need to have sufficient inventory of replacement product on hand in order to meet anticipated demand before sending the letters.

Device

Animas Vibe Insulin Infusion Pump and System
  • Modèle / numéro de série
    Part Numbers  101200-57 100512-57 100510-02  100510-03  100510-04 100510-53 100510-56 100510-57 100510-63 100510-67 100511-02 100511-03 100511-04 100511-53 100511-56 100511-57 100511-63 100512-02 100512-02 100512-03 100512-04 100512-53 100512-56 100512-57 100512-63 100514-02 100514-03 100514-04 100514-53 100514-56 100514-57 100514-63 100515-02 100515-03 100515-04 100515-53 100515-56 100515-57 100515-63 101200-02 101002-03 101002-53 101002-56 101002-57 101002-63 101201-02 101201-03 101201-53  101210-56 101201-57 101201-63 101202-02 101202-03 101202-04 101202-53 101202-57 101202-63 101204-03 101204-04 101204-53 101204-57 101204-63 101205-03 101205-53 101205-56 101205-57 101205-63
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution in the countries of France, Italy, Sweden, and UK..
  • Description du dispositif
    Animas Vibe Insulin Infusion Pump and System. || These products are indicated for continuous subcutaneous infusion of insulin for the treatment of insulin-requiring diabetes.
  • Manufacturer
    Animas Corporation

Manufacturer

Animas Corporation
  • Adresse du fabricant
    Animas Corporation, 200 Lawrence Dr, West Chester PA 19380-3428
  • Source
    USFDA