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Rappel de APS 1

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Terumo Cardiovascular Systems Corp.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    34488
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1267-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-09-01
  • Date de publication de l'événement
    2006-07-27
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2008-06-11
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=43984
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    extracorporeal circulation - Product Code DTQ
  • Cause
    The pump may stop during the autodose delivery without completion of the dose delivery to the patient.
  • Action
    Service technicians were notified on 9/30/05 to upgrade the software on these units by March 31, 2006 as follows: pump software to version 1.20, power manager software to version 1.20 and monitor software to version 2.2.1. U.S. software has all been upgraded and international upgrades are ongoing as of 7/7/06.

Device

APS 1
  • Modèle / numéro de série
    Serial numbers 0033 through 1339.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide, and worldwide, including Australia, Belgium, Canada, China, Dominican Republic, Egypt, Georgia, Germany, India, Indonesia, Japan, Malaysia, Mexico, Pakistan, Republic of China, Singapore, South Africa, South Korea, Thailand, Turkey and United Arab Emirates.
  • Description du dispositif
    Terumo Advanced Perfusion System 1 Large Roller Pump; Model 801041.
  • Manufacturer
    Terumo Cardiovascular Systems Corp

Manufacturer

Terumo Cardiovascular Systems Corp
  • Adresse du fabricant
    Terumo Cardiovascular Systems Corp, 6200 Jackson Rd, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Source
    USFDA