Rappel de ARCHITECT c8000 System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Abbott Laboratories, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    33460
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0010-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-09-14
  • Date de publication de l'événement
    2005-10-06
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2007-09-25
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Analyzer, Chemistry (Photometric, Discrete), For Clinical Use - Product Code JJE
  • Cause
    Software deficiency causing potential shift in absorbance readings for test results.
  • Action
    Firm sent device correction letter to consignees on 9/14/2005.

Device

  • Modèle / numéro de série
    All serial numbers, List number 1G06-01
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide and 21 foreign countries. Foreign countries: Mexico, Guatemala, Venezuela, Colombia, Ecuador, Chile, Uruguay, Argentina, Brazil, Puerto Rico, Jamaica, San Salvador, Canada, Germany, Singapore, China, Thailand, Australia, New Zealand, Panama, and Grand Cayman
  • Description du dispositif
    ARCHITECT c8000 Analyzer System Processing Module, a fully automated, random access, clinical chemistry analyzer which utilizes spectrophotometry (monochromatic and bichromatic modes of measurement) for photometric based determinations.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Abbott Laboratories, Inc, 1921 Hurd Drive, PO Box 152020, Irving TX 75038
  • Source
    USFDA