Events

Rappel de ARCHITECT cSystem

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Abbott Laboratories, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    44961
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0146-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-09-05
  • Date de publication de l'événement
    2007-11-07
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-10-04
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=64656
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Processing Module, for In Vitro Diagnostics; - Product Code JJE
  • Cause
    Incorrect sample/test identification: due to a software timing defect with certain versions of architect csystem software, test results may be incorrectly associated to a sample identification during specific sample-processing conditions of the robotic sample handler.
  • Action
    Notification letters sent to consignees on 09/17/07. Consignees informed of the software defect and the conditions that would cause the software error to occur. Consignees told they would be contacted by an Abbott Field Service Rep who would install ARCHITECT System Software v3.11 and were asked to respond via fax using Customer Reply form acknowledging receipt and understanding of correction letter. Firm recalling to hospital/user level.

Device

ARCHITECT cSystem
  • Modèle / numéro de série
    All Serial Numbers: ARCHITECT cSystems using ARCHITECT System Software Versions: ---Software Version--List Number--Part Number-- 2.10-- 05F48-11-- 7-99077-01 2.11-- 05F48-12 --7-99077-02 2.12 --None --------7-99077-03 2.20 --05F48-13 ---7-201738-01 2.20DB --05F48-14 ---7-201738-02 2.30-- None --202246-01 2.60-- 05F48-17-- 7-203715-01 3.00-- 05F48-15-- 7-202246-01 3.10-- 05F48-18-- 7-203715-02
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution: USA (including Puerto Rico), Argentina, Australia, Bahamas, Bermuda, Brazil, Cayman Islands, Canada, Chile, China, Colombia, Dominican Republic, Ecuador, El Salvador, Germany, Guatemala, Hong Kong, Jamaica, Mexico, New Zealand, Panama, Singapore, Thailand, Trinidad and Tobago, Uruguay, and Venezuela.
  • Description du dispositif
    ARCHITECT c8000 Processing Module, for In Vitro Diagnostics; List Number 106-01; Affected software: v2.10, v2.11, v2.12, v2.20, v2.20DB, v2.30, v2.60, v3.00 and v3.10; Distributed by Abbott Laboratories, Irving, TX.
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories, Inc

Manufacturer

Abbott Laboratories, Inc
  • Adresse du fabricant
    Abbott Laboratories, Inc, 1921 Hurd Drive, PO Box 152020, Irving TX 75038
  • Source
    USFDA