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Rappel de ARCHITECT i2000

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Abbott Laboratories, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    37918
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0950-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-04-30
  • Date de publication de l'événement
    2007-06-19
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2008-03-19
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=52233
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    analyzer, chemistry - Product Code JJE
  • Cause
    One or more of four software issues : 1) calculation error for architect csystem assays using the spline math model. 2) the system configuration option, run controls onboard reagents by kit, does not function correctly for assays requiring a standard sample dilution. 3) infrequent data may be missing from automatically or manually printed reports generated on the architect system. 4) clinical chem.
  • Action
    Notification letters sent to consignees on 04/30/07. Consignees provided with work around instructions for the software glitches and asked to respond via fax using Customer Reply form acknowledging receipt, understanding and completion of correction letter. This is the short term fix pending software updates, validation,and full root cause determination.

Device

ARCHITECT i2000
  • Modèle / numéro de série
    All serial numbers.
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide distribution, including: USA, Argentina, Australia, Bermuda, Brazil, Canada, Chile, China, Columbia, Costa Rica, Dominican Republic, El Salvador, Germany, Guetamala, Honduras, Hong Kong, Jamaica, Japan, Korea, Mexico, New Zealand, Panama, Peru, Puerto Rico, Singapore, South Korea, Taiwan, Thailand, Trinidad/Tobago, Uruguay, and Venezuela.
  • Description du dispositif
    ARCHITECT i2000 Processing Module, for in vitro diagnostics; List Number 8C89-01; v2.10, v2.11, v2.12, v2.20, v2.20DB, v2.30, v2.60 and v3.00; distributed by Abbott Laboratories, Irving, TX.
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories, Inc

Manufacturer

Abbott Laboratories, Inc
  • Adresse du fabricant
    Abbott Laboratories, Inc, 1921 Hurd Drive, PO Box 152020, Irving TX 75038
  • Source
    USFDA