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Rappel de Arrow

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Arrow International Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    36522
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0286-2007
  • Date de publication de l'événement
    2006-12-19
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2007-06-04
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=48847
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Implantable Vascular Access System - Product Code LJT
  • Cause
    Catheter has separated from the infusion port body.
  • Action
    The recall notification was sent out to their US customers on 9/29/2006.

Device

Arrow
  • Modèle / numéro de série
    Product No. AP-06013. Lot Numbers: MF2102345, MF2112624, MF2122835, MF3013200, MF3023408, MF3023552, MF3033766, MF3054406, MF3074987, MF3075143, MF3095708, MF3105784, MF3116130, MF3116231, MF4016530, MF4020444, MF4020470, MF4041797, MF4062926, MF4073773, MF4084282, MF4094881, MF4116112, MF4126522, MF4126770, MF4126879, MF5017542, MF5028152, MF5038758, MF5049103, MF5059726, MF5060460, MF5081715, MF5082408, MF5092546, MF5103679, MF5113983, MF6014772, MF6026163, MF6036927.
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide. The firm is NOT recalling from international accounts.
  • Description du dispositif
    Implantable Vascular Access System -- Infusion Ports with Silicone Rubber Catheter. || Latex-Free A Port. 9 Fr. Introducer Kit || Ref Product No. AP-06013.
  • Manufacturer
    Arrow International Inc

Manufacturer

Arrow International Inc
  • Adresse du fabricant
    Arrow International Inc, 2400 Bernville Rd, Reading PA 19605-9607
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Teleflex Incorporated
  • Source
    USFDA