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Rappel de Arrowgard Blue Two Lumen CVC Super Kit

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Arrow International Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    30115
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0059-05
  • Date de publication de l'événement
    2004-10-28
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2004-11-30
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=35202
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days - Product Code FOZ
  • Cause
    Labeling error. kits contains the correct components for ak-42802-sk but may have a package label indicating that it is product number ak-22802-sk.
  • Action
    The recalling firm issued a recall letter dated 9/27/04 to their accounts informing them of the problem and the need to return the product.

Device

Arrowgard Blue Two Lumen CVC Super Kit
  • Modèle / numéro de série
    Lot number RF4066579
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The products were shipped to distributors in KS and VA, medical facilities in AR, FL, and GA, and a sales representative in FL.
  • Description du dispositif
    Arrowg+ard Blue Two Lumen CVC Super Kit, Catalog number AK-22802-SK. The kit actually contains Arrowg+ard Blue Plus Two Lumen CVC Super Kit. Catalog number AK-42802-SK, 8 Fr x 16 cm Two Lumen Arrowg+ard Blue Plus Catheters. The plus indicates that the line extension clamps are attached to the catheters.
  • Manufacturer
    Arrow International Inc

Manufacturer

Arrow International Inc
  • Adresse du fabricant
    Arrow International Inc, 2400 Bernville Rd, Reading PA 19605-9607
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Teleflex Incorporated
  • Source
    USFDA