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Rappel de ARTISTE syngo RT Therapist

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    53329
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0121-2010
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-09-10
  • Date de publication de l'événement
    2009-11-05
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-12-06
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=85282
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Medical Linear Accelerator - Product Code IYE
  • Cause
    A failed data transfer is possible that may result in data not being recorded in the interfaced system. siemens medical solutions, inc. usa became aware of this potential issue with its artiste linear accelerator's syngo rt therapist v4.1 workspace (containing the siemens brand of verify and record application called primeview) and the lantis oncology information system product.
  • Action
    The firm issued a TH015/09/S Safety Modification syngo RT Therapist 4.1 Customer Advisory letter, dated September 10. 2009. the letter stated the reason for modification, the affected systems, working time, deadline, reimbursement, and reporting. The firm is preparing a software upgrade for the affected products to correct the problem. The letter was sent via certified mail.

Device

ARTISTE syngo RT Therapist
  • Modèle / numéro de série
    Product: syngo RT Therapist model/part #8162815 Product: syngo RT Therapist Assist model/part #8162807 Product: syngo RT Therapist Express Basic model/part #8151289 Product: syngo RT Therapist Express Assist model/part #8151289
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA, Spain, Germany, Poland, Australia, Malaysia, New Zealand, the UK, India, Ireland, Egypt, Italy, Belgium, Republic of Korea, and Canada.
  • Description du dispositif
    Siemens ARTISTE syngo RT Therapist, Therapist Assist, Therapist Express Basic, and Therapist Express Assist Systems, manufactured by Siemens Medical Solutions, Concord, CA
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 4040 Nelson Ave, Concord CA 94520-1200
  • Source
    USFDA