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Rappel de ASC2000 Ambulatory Surgical Table

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Steris Corp.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    51953
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1597-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-04-17
  • Date de publication de l'événement
    2009-07-07
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-03-01
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=81732
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Ambulatory Surgical Table - Product Code GDC
  • Cause
    Upon investigation, the firm determined that repetitive rubbing of the hydraulic hoses against the interior of the stainless steel shroud may result in the rupture of the hydraulic hoses causing loss of control of the table surface.
  • Action
    A Field Correction Notice dated April 17, 2009 was issued to customers. The letter described the potential problem of the unit. The letter also notified customers of the corrective actions to be taken by the firm. A Steris technician will visit affected accounts to inspect the hydraulic hoses and replace any that show abrasion and will make other preventive corrections. For further information or if you have questions regarding the servicing of your unit, please contact the STERIS Field Service Dispatch at 1-800-288-2805.

Device

ASC2000 Ambulatory Surgical Table
  • Modèle / numéro de série
    All serial numbers.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- US (states of AL, AR, AZ, CA, CO, CT, FL, GA, ID, IL, IN, KY, LA, MD, MI, MN, MO, NC, NH, NJ, NY, OH, OK, OR, PA, PR, SC, TN, TX, VA and WV), AUSTRALIA, BANGLADESH, BELGIUM, BRAZIL, CANADA, CHINA, COLOMBIA, ECUADOR, GERMANY, HONG KONG, INDIA, INDONESIA, ITALY, KOREA, MEXICO, PHILIPPINES, PORTUGAL, SINGAPORE, SPAIN, SRI LANKA and THAILAND.
  • Description du dispositif
    ASC2000 Ambulatory Surgical Table. Model #MTS110003. || The device is used to provide complete and flexible positioning for surgical procedures.
  • Manufacturer
    Steris Corp

Manufacturer

Steris Corp
  • Adresse du fabricant
    Steris Corp, 5960 Heisley Rd, Mentor OH 44060
  • Source
    USFDA