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Rappel de ASP Automatic Endoscope Reprocessor

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Advanced Sterilization Products.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    49451
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0281-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-09-11
  • Date de publication de l'événement
    2008-11-07
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2011-12-27
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=73451
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Cleaning Accessories for Endoscope - Product Code FEB
  • Cause
    Residual high-level disinfectant solution remaining in endoscopes that have been reprocessed in the asp automatic endoscope reprocessor. if high-level disinfectant, or other fluids, remains in the endoscope after reprocessing, contact with the mucous membranes may occur and result in chemical burns, irritation (chemical colitis), or other symptoms.
  • Action
    ASP is mailing customer notification CL-101367 and AD-52976-001 in an Urgent Product Correction envelope starting the week of September 8, 2008. The letter advises that the firm has received customer reports of residual high-level disinfectant solution remaining in endoscopes that have been reprocessed in the ASP Automatic Endoscope Reprocessor (AER). If high-level disinfectant, or other fluids, remain in the endoscope after reprocessing, contact with patient mucous membranes may occur and result in chemical burns, irritation (chemical colitis), or other symptoms. ASP has tested the PENTAX 70 series endoscopes containing FWJ (Forward Water Jet) and has confirmed that residual fluids may remain in the PENTAX 70 series endoscopes with a FWJ after reprocessing. To eliminate any residual fluids, ASP is recommending customers follow the revised instructions when reprocessing PENTAX 70 series endoscopes with a FWJ. A copy of the revised instructions is provided with the notification letter.

Device

ASP Automatic Endoscope Reprocessor
  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers: 19, 42, 75, 104, 123, 131, 155, 239, 283, 312, 333, 391, 396, 427, 437, 4006, 4010, 4017, 4027, 4054, 4059, 4069, 4076, 4093, 4099, 4105, 4110, 4154, 4167, 4172, 4173, 4178, 4180, 4183, 4198, 4206, 4213, 4268, 5037, 7013, 7019, 7044, 7057, 7058, 7061, 7062, 7066, 7073, 7074, 7075, 7077, 7080, 7081, 7083, 7088, 7089, 7094, 7095, 7096, 7102, 7109, 7115, 7121, 7123, 7126, 7127, 7132, 7134, 7136, 7138, 7141, 7143, 7146, 7147, 7148, 7150, 7154, 7159, 7161, 7163, 7164, 7165, 7169, 7170, 7171, 7173, 7175, 7176, 7178, 7179, 7182, 7184, 7185, 7186, 7188, 7189, 7190, 7191, 7192, 7195, 7196, 7198, 7199, 7203, 7208, 7211, 7213, 7214, 7215 7216, 7217, 7218, 7219, 7223, 7224, 7225, 7226, 7228, 7231, 7232, 7234, 7239, 7240, 7242, 7244 7246, 7247, 7249, 7250, 7251, 7252, 7253, 7254, 7255, 7256, 7257, 7258, 7259, 7260, 7261, 7262, 7264, 7265, 7269, 7274, 7275, 7277, 7278, 7279, 7280, 7282, 7287, 7288, 7289, 7290, 7291, 7292, 7295, 7296, 7297, 7298, 7299, 7300, 7301, 7304, 7306, 7307, 7308, 7309, 7310, 7311, 7312, 7318, 7319, 7320, 7321, 7322, 7323, 7324, 7326, 7327, 7328, 7329, 7330, 7331, 7333, 7336, 7338, 7339, 7340, 7341, 7343, 7344, 7346, 7347, 7350, 7351, 7354, 7355, 10007, 10101083146, D060007, D060010, D10001, D110006, D110011, EP110024, EP115001, EP115002, EP115003, EP115004, EP115005, EP115006, EP115007, EP115008, EP115009, EP115011, EP115019, EP115020, EP115022, EP115025, EP115026, EP115032, EP115033, EP115038, EP115040, EP115041, EP115043, EP115044, EP115045, EP115046, EP115048, EP115049, EP115050, EP115051, EP115052, EP115053, EP115054, EP115055, EP115056, EP115057, EP115058, EP115059, EP115060, EP115062, EP115063, EP115064, EP115065, EP115066, EP115067, EP115068, EP115069, EP115070, EP115072, EP115073, EP115074, ep115076, EP115077, EP115078, EP115079, EP115080, EP115081, EP115083, EP115084, EP115085, EP115086, EP115087, EP115088, EP115089, EP115090, EP115091, EP115092, EP115093, EP115094, EP115095, EP115096, EP115097, EP115098, EP115099, EP115100, EP1151001, EP1151002, EP1151003, EP1151005, EP1151006, EP1151007, EP1151008, EP1151009, EP115101, EP1151010, EP1151011, EP1151012, EP1151014, EP1151015, EP1151018, EP1151019, EP115102, EP1151020, EP1151021, EP1151024, EP1151025, EP1151026, EP1151027, EP1151028, EP1151029, EP115103, EP1151030, EP1151031, EP1151032, EP1151033, EP1151034, EP1151035, EP1151037, EP1151038, EP1151039, EP115104, EP1151040, EP1151041, EP1151042, EP1151048, EP1151049, EP1151050, EP1151051, EP1151052, EP1151053, EP1151054, EP1151055, EP1151056, EP1151059, EP1151060, EP1151061, EP1151062, EP1151063, EP1151064, EP1151065, EP115107, EP1151073, EP1151074, EP1151075, EP1151076, EP1151077, EP1151078, EP1151079, EP115108, EP1151080, EP1151081, EP1151082, EP1151084, EP1151085, EP1151086, EP1151087, EP1151089, EP115109, EP1151091, EP1151092, EP1151093, EP1151094, EP1151095, EP1151096, EP1151097, EP1151099, EP1151100, EP1151102, EP1151103, EP1151104, EP1151105, EP1151106, EP1151107, EP1151108, EP1151109, EP115111, EP1151111, EP1151112, EP1151113, EP1151114, EP1151117, EP1151118, EP115112, EP1151120, EP1151121, EP1151122, EP1151124, EP1151127, EP1151128, EP1151129, EP115113, EP1151130, EP1151131, EP1151132, EP1151133, EP1151134, EP1151135, EP1151136, EP1151137, EP1151138, EP1151139, EP115114, EP1151140, EP1151141, EP1151144, EP1151145, EP1151146, EP1151147, EP1151148, EP1151149, EP115115, EP1151150, EP1151151, EP1151152, EP1151153, EP1151154, EP1151155, EP1151156, EP1151157, EP1151158, EP1151159, EP1151160, EP1151161, EP1151162, EP1151163, EP1151164, EP1151165, EP1151167, EP1151169, EP115117. 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and EP151049.
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution --- including USA and countries of Italy, UK, Uruguay, Argentina, Chile, Colombia, Ecuador, Puerto Rico, Mexico, Australia, China, Singapore, Taiwan, Middle East, Canada, Czech Republic, Portugal, South Africa, Spain, Hungary, Poland, Brazil, Russia, Egypt, and Slovenia.
  • Description du dispositif
    ASP Automatic Endoscope Reprocessor, AER Plus Product Code 20300 and AER with printer Product Code 20301 || The AER is a machine designed to automatically wash and high-level disinfect flexible, submersible fiberoptic or video endoscopes.
  • Manufacturer
    Advanced Sterilization Products

Manufacturer

Advanced Sterilization Products
  • Adresse du fabricant
    Advanced Sterilization Products, 33 Technology Dr, Irvine CA 92618
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA