Rappel de Axiom Artis Zee Multipurpose

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    53844
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0485-2010
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-10-26
  • Date de publication de l'événement
    2009-12-03
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2010-01-26
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Angiographic x-ray system - Product Code IZI
  • Cause
    C-arm may tilt.
  • Action
    The firm has issued a Customer Safety Advisory Notice via Update Instructions AX051/09/S to affected customers. This letter informs customers of the potential malfunction and of the possible danger to patients, users or other persons.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Serial numbers: 157136, 157139, 157146, 157156, 157164, 157165, 157168, 157169, 157184, 157213, and 157215.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    Axiom Artis Zee Multi-purpose, Model number 10094139 || angiographic x-ray systems
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA