Rappel de BariMaxx II bariatric bed

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Kinetic Concepts, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    33679
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0129-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-08-16
  • Date de publication de l'événement
    2005-11-08
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2005-11-08
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Bed, Ac-Powered Adjustable Hospital - Product Code FNL
  • Cause
    Design change to uppgrade reliability of powered adjustable bed.
  • Action
    All consignees were notified with a technical bulletin explaining the inspection and addition of washers to the set-screws.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Product Code 80 FNL, BariMaxx II Serial numbers: BKOk00006 through BKOK00100
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    Bari Maxx II, KCI''s BariMaxx II bariatric bed, P/N 310611, November 2001, KCI The Clinical Advantage, P. O. Box 659508, San Antonio, Texas 78265-9508, Call Toll Free 1-800-531-5346, FAX (210) 308-3998, Http://www.kci1.com
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Kinetic Concepts, Inc, 4958 Stout Dr, San Antonio TX 78219-4334
  • Source
    USFDA