Rappel de BD BBL Taxo XV Factor Strips

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Becton Dickinson & Co..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    63723
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0523-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-10-22
  • Date de publication de l'événement
    2012-12-13
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2013-01-24
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Antisera, fluorescent, all types, hemophilus spp. - Product Code GRO
  • Cause
    In vitro diagnostic test kit was not manufactured according to specifications and may cause false negatives or misidentification of hemophilus species present in patient specimens.
  • Action
    BD Diagnostic Systems sent an Urgent Product Recall letter dated October 22, 2012, to all affected customers.. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were advised to discontinue distribution and discard affected inventory for credit. . Customers were requested to return a response form by fax to 410-316-4258. For questions customers were instructed to contact BD Customer Service Department at 1-800-638-8663. For assistance with replacements, customers were instructed to call 1-800-675-0908. For questions regarding this recall call 410-316-4258.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Lot number 2089253
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA (nationwide) to international customers in Belgium, India, Japan, South Korea, Thailand and Mexico
  • Description du dispositif
    BD BBL Taxo XV Factor Strips, Catalog number 231104, in shelf pack vials, fifty strips/vial labeled in part ***Becton, Dickinson and Company, 7 Loveton Circle, Sparks, MD 21152 USA 800-638-8663, www.bd.com/ds***
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Becton Dickinson & Co., BD Diagnostic Systems, 7 Loveton Circle, Sparks MD 21152-0999
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA