Rappel de BD Vacutainer Push Button Blood Collection Set

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Becton Dickinson & Company.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    59218
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-3028-2011
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-04-22
  • Date de publication de l'événement
    2011-08-16
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2012-06-06
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Hematology Blood Collection System, Vacuum-Assisted, Manual - Product Code KST
  • Cause
    Bd vacutainer push button blood collection set can potentially undergo cannula separation from the hub.
  • Action
    BD Diagnostics sent a "Lot Specific Product Recall" letter dated April 22, 2011 to all affected customers. The letter asked customers return any affected product and provides instructions for its return. The letter ask customers return the attached Packaging List with the shipment. For question on this recall contact BD Diagnostics at (201) 847-5117.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Catalog # 367324, Lot #0315173, 0316102, 0323342, 0327441, and 1025938;  Catalog # 367326, Lot #0309244, 0309286, and 0312571;   Catalog #367344, Lot #0334101, 0336557, 0347425, 0354635, and 10131090.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide (USA) Distribution.
  • Description du dispositif
    BD Vacutainer Push Button Blood Collection Set; REF 367324 Rx only, 23 G x 3/4" x 12 " (0.6 x 19 mm x 305 mm); || BD Vacutainer Push Button Blood Collection Set without Multiple Sample Luer Adaptor, Sterile, Rx only, 21 G x 3/4 x 12" 0.8 x 19 mm x 305 mm || Blood collection system.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Becton Dickinson & Company, 1 Becton Dr, Franklin Lakes NJ 07417-1815
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA